tag:blogger.com,1999:blog-71127045330822900692024-03-13T05:10:45.677-07:00TODOS X THEOTheo cumplió sus dos etapas de tratamiento con celulas madre en China, el primero en agosto/2012 y el segundo en octubre/2013. Las mejorías que ha tenido son notables. Nosotros decidimos terminar con las campañas solidarias ya que no pensamos repetir el tratamiento durante unos años en concordancia con los médicos de la clinica tratante. Agradecemos desde el alma lo que la sociedad ha hecho para que logremos estos dos objetivos tan importantes como es mejorar la salud de nuestro hijo. TODOS X THEOhttp://www.blogger.com/profile/00065744723697818531noreply@blogger.comBlogger13125tag:blogger.com,1999:blog-7112704533082290069.post-74499489331317041552013-05-06T22:37:00.000-07:002014-01-28T14:55:06.252-08:00Todavía no leiste nada? una previa de lo que verás<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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<a href="http://2.bp.blogspot.com/-Ck2jd488GT8/UYiOzfPtz6I/AAAAAAAAAWc/NXXSOc5HHjw/s1600/logo+final+peque%C3%B1o.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="http://2.bp.blogspot.com/-Ck2jd488GT8/UYiOzfPtz6I/AAAAAAAAAWc/NXXSOc5HHjw/s320/logo+final+peque%C3%B1o.jpg" height="277" width="320" /></a></div>
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">En este blog vas a encontrar toda la historia de Theo Bravo, desde quien es?, su patología, como llegamos a viajar en el 2012 y en el 2013 a China por trasplante de células madre, eso lo encontrarás en entradas antiguas..porque en los blog, lo publicado mas recientemente queda primero... así que si comenzás al revés, lo entenderás mejor.<br /></span><br />
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TODOS X THEOhttp://www.blogger.com/profile/00065744723697818531noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7112704533082290069.post-55912476700918343832013-02-14T11:42:00.001-08:002013-05-06T21:43:46.792-07:00BUENAS NOTICIAS<h3>
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<a href="http://2.bp.blogspot.com/-OIXzjOu7AzU/UR004Q9bS-I/AAAAAAAAAVs/cwRmEdQ6fLc/s1600/1347438241185.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://2.bp.blogspot.com/-OIXzjOu7AzU/UR004Q9bS-I/AAAAAAAAAVs/cwRmEdQ6fLc/s400/1347438241185.jpg" width="400" /></a></div>
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<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Las dos personas de guardapolvo blanco que están de pie son el Dr Wu y la dra Wang, ellos son los directores de la clínica Wu Stem Cells Medical Center de Beijing. Ellos no hablan ni ingles ni español, por eso está sentado a nuestro lado (de camisa rosa) Jin, nuestro traductor. La foto fue tomada en la última reunión con los doctores al finalizar el tratamiento. En dicha reunión se nos informó que ellos hacen un seguimiento de los pacientes y determinan quienes son los que deben regresar a China a repetir el tratamiento, esa decisión la toman entre 6 meses a un año de haber finalizado el mismo.</span></div>
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<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Cada tanto les enviamos por e-mail análisis de laboratorio,control de presión arterial, evolución física del paciente, etc...y Oh! Sorpresa! cuatro meses después de haber sido dado de alta, la Dra Wang me responde literalmente:</span></div>
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"Hola Fabiana Caraballo:</div>
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Estamos encantados de recibir su correo, y estamos felices por sus mejoras.</div>
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Dr. Wu dijo Theo puede volver para tratamiento en cualquier momento a partir de enero.</div>
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tenemos ganas de verte y a su hijo Theo.</div>
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Saludos!</div>
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Dr. Wang"</div>
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<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">O sea que las evoluciones que ha tenido Theo son tan favorables que los médicos decidieron que sería mejor que regresemos para repetir el tratamiento.Mientras tanto seguimos con las terapias de siempre, sumamos horas de kinesiologia en los ratos libres y tratamos de hacer algunos ejercicios en casa, así Theo llegará en mejores condiciones a su 2º trasplante de células madre y tendrá acceso a mejorar mucho mas.</span></div>
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<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Luego de este correo y de haber superado el shock que nos causó la noticia, nos enviaron otro fijando fecha para Agosto 2013.</span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Así que otra vez a ponernos en campaña, a buscar a los amigos para que nos ayuden a recaudar los fondos necesarios para lograr "otra vez" el viaje a China para que Theo mejore mucho mas su calidad de vida. Con kla ventaja de la experiencia previa y a sabiendas del que el tratamiento funciona.</span></div>
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<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Sabemos que contamos con tu ayuda... y para nosotros es un orgullo que estés a nuestro lado, muchas gracias!</span><br />
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<a href="http://2.bp.blogspot.com/-OIXzjOu7AzU/UR004Q9bS-I/AAAAAAAAAVs/cwRmEdQ6fLc/s1600/1347438241185.jpg" imageanchor="1" style="background-color: #ead1dc; margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><span style="color: black;"></span></a></h4>
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TODOS X THEOhttp://www.blogger.com/profile/00065744723697818531noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7112704533082290069.post-34654516518387626842013-02-14T10:49:00.002-08:002013-05-06T21:51:26.841-07:00 Las Mejorías de Theo después de su Trasplante de Células Madre<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://2.bp.blogspot.com/-YckYcgvvjuU/UR0dr4haZdI/AAAAAAAAAVE/SyG9z7t3JHw/s1600/IMG_2106.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="200" src="http://2.bp.blogspot.com/-YckYcgvvjuU/UR0dr4haZdI/AAAAAAAAAVE/SyG9z7t3JHw/s200/IMG_2106.jpg" width="141" /></a></div>
<a href="http://3.bp.blogspot.com/-6_JV106Dmoo/UR0dwTh8ICI/AAAAAAAAAVM/QNnnHJSmFLA/s1600/IMG_2107.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="200" src="http://3.bp.blogspot.com/-6_JV106Dmoo/UR0dwTh8ICI/AAAAAAAAAVM/QNnnHJSmFLA/s200/IMG_2107.jpg" width="150" /></a><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Theo tiene como enfermedad de base encefalopatía crónica no evolutiva, se podría denominar comúnmente como parálisis cerebral o daño cerebral,la misma puede tener aparejadas ciertas dificultades u otras discapacidades causadas por el daño al cerebro. El tema a compartir con ustedes es <b>LA VISTA.</b></span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">En el caso de Theo hay muchas discapacidades,una de ellas es el nistagmus(movimiento involuntario del ojo que por si sola ya es discapacitante pues no le permite fijar ni medir las distancias) y la otra es el estrabismo (en este caso es por el poco control neurológico y no por debilidad muscular), una de las cosas mas importantes que esperábamos del tratamiento en Beijing era que su vista mejorara, que nos pudiera mirar,cosa que en 9 años no había hecho... y lo logró! con una inmensa felicidad podemos decir que Theo nos mira!!!,no solo eso, sino como se ve en la secuencia fotográfica puede identificar un objeto y extender su mano directamente hacia el mismo...ANTES ERA IMPOSIBLE, ya que si lograba identificarlo con mucha dificultad lo que hacía era "barrer" de lado a lado con su mano para poder tomarlo. aunque todavía debemos trabajar en asirlo correctamente.</span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Las ventajas de la mejora visual son muchas, para empezar nosotros podemos entender algunas de sus necesidades,que no es poco... y la otra es que recibe un alto porcentaje de información que antes le era negada por su condición.</span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">En la tercer fotografía de puede apreciar que aunque el estrabismo sigue ,dirige la vista hacia donde se lo llama (y eso que odia las fotos por el flash,jaja). también les puedo contar que si escondo el vaso debajo de una servilleta deja de </span><br />
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<a href="http://1.bp.blogspot.com/-Ha01iiv1zis/UR0dw2Icl5I/AAAAAAAAAVU/FJX9Ejiewak/s1600/IMG_2141.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><span style="color: black; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img border="0" height="150" src="http://1.bp.blogspot.com/-Ha01iiv1zis/UR0dw2Icl5I/AAAAAAAAAVU/FJX9Ejiewak/s200/IMG_2141.jpg" width="200" /></span></a></div>
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">buscarlo,porque desaparece, pero si solo se ve un poco, su cerebro es capaz de formar la imagen del objeto y reconocerlo.</span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">También puede sentirse a gusto en lugares con poca luz o penumbra, cosa que antes le era desesperante, ya que el hecho de no tener manejo de la visión,perdía lo poco que podía ver... debía ser muy angustiante para él, gracias a Dios eso cambió y no es una tortura a la hora de dormir o viajar de noche a algún lado.</span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Todo esto, sin ninguna duda es gracias al trasplante de células madre ,ya que habíamos llegado a un punto donde estábamos estancados... por suerte hay forma de revertir situaciones que hasta hace poco tiempo eran impensadas.</span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span>
<br />TODOS X THEOhttp://www.blogger.com/profile/00065744723697818531noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7112704533082290069.post-19112434088117798152012-12-20T20:45:00.000-08:002013-05-06T21:44:43.681-07:002012, UN AÑO MUY ESPECIAL<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Este año fue muy especial para nuestra familia.</span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Arrancamos en octubre del año pasado con un sueño muy lejano...tan lejano como llegar a China.<br />Trabajamos mucho todo el 2012 e hicimos trabajar a mucha gente a la par nuestra.</span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Durante este año aprendimos que hay mucha gente que no es buena... es buenisima. Tambien aprendimos que con muy poco se puede ayudar mucho ,que mucha gente puso lo que pudo, desde tapitas hasta sumas de dinero..gente que no conociamos pasaron a ser amigos para toda la vida. que otros siguieron en el anonimato y sin embargo ponian su granito de arena siempre, y que grandes amigos nos acompañaron poniendo su tiempo y esfuerzo dejando de lado otras actividades para dedicarle su amor a Theo.</span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">En esta campaña se sumaron artistas famosos, futbolistas, periodistas, músicos y cantantes, actores,bailarines y payasos.. se sumaron los medios de comunicacion ,diarios de gran tirada, diarios digitales, revistas barriales,radios locales y radios de alcance nacional, y la tele... se sumaron las escuelas, hospitales, empresas de transporte, centros de jubilados, clubes y hasta cartoneros.<br />Descubrimos tambien que es mucho mas grande el número de personas que hacen las cosas con amor que los que te tiran para abajo.... y por ese empuje de los que nos quisieron bien, lo logramos, viajamos con Theo para su tratamiento y eso comenzó a cambiarnos la vida.</span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">En China conocimos un chico que cuando le pregunté por qué era tan bueno con la gente me contestó:<br />"no lo hago por ellos, lo hago por mi...porque ser así salva mi alma"..y estamos seguros que cada uno de ustedes ya tiene ganado un pedacito de cielo.</span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">No tenemos forma de dar las gracias a cada uno de ustedes con nombre y apellido, la mayoria son desconocidos para nosotros... necesitamos decirles que en cada avance de Theo está el amor que le pusieron ustedes.Necesitamos darles las gracias, darles a cada uno el abrazo que nos hace falta ..Necesitamos decirles que los queremos y que les agradecemos con el corazón en la mano cada una de las sonrisas,de las emociones, de los aplausos y la enorme ayuda que nos brindaron.<br />Muy feliz año para todos,y al igual que nosotros: nunca dejen de soñar.GRACIAS!!!!</span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"> Theo Bravo y familia</span><br />
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<a href="http://1.bp.blogspot.com/-3fjGV0YGbOs/UNP0dS-ZBXI/AAAAAAAAAUs/5D5d9Bj7mMM/s1600/IMG_1770.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="254" src="http://1.bp.blogspot.com/-3fjGV0YGbOs/UNP0dS-ZBXI/AAAAAAAAAUs/5D5d9Bj7mMM/s320/IMG_1770.jpg" width="320" /></a></div>
<br />TODOS X THEOhttp://www.blogger.com/profile/00065744723697818531noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7112704533082290069.post-49477366309021784422012-09-22T11:55:00.003-07:002013-05-06T21:45:10.473-07:00FINAL DEL TRATAMIENTO <div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://1.bp.blogspot.com/-Hq0gns0F2X8/UF4FeXPcEbI/AAAAAAAAAUU/Qe8YhWT_X3M/s1600/chinaaaaa+036.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://1.bp.blogspot.com/-Hq0gns0F2X8/UF4FeXPcEbI/AAAAAAAAAUU/Qe8YhWT_X3M/s320/chinaaaaa+036.jpg" width="320" /></a></div>
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">El viaje no fue facil, son muchas horas hasta llegar a China.Apenas llegamos al hospital comenzaron los estudios y a los 5 dias fue el primer trasplante. duro apenas unos minutos dentro del quirofano y salio despierto, con una sonrisa.. pero hubo que sedarlo porque debia permanecer acostado, con la cabeza apoyada, sin almohada por un lapso de 4 a 6 horas, cosa que para Theo era un imposible... al dia siguiente ya comienza con sus actividades de rehabilitacion, de hecho, en la foto estan Tony (cuyo verdadero nombre es casi imposible de pronunciar si no naciste en China) y Chiffon, ellos eran la terapista ocupacional y el kinesiologo.. super puntuales y sumamente exigentes pero trataban a todos los nenes con muchisimo afecto.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">los avances que Theo a tenido hasta hoy son muy sutiles, como mejorar su postura, generar fuerza mas controlada, manejar un poco mas el lado izquierdo de su cuerpo, sostiene un poco mas la mirada y disminuyo notablemente el babeo.. aun falta mucho trabajo para que realmente sepamos cuanto ha avanzado .. eso lo estaremos publicando en la medida que sus logros sean concretos... gracias a todos por hacer que esto sea una realidad...</span>TODOS X THEOhttp://www.blogger.com/profile/00065744723697818531noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7112704533082290069.post-13327262390226439272012-08-09T16:10:00.004-07:002013-05-06T21:45:28.110-07:00camino a una nueva vida para Theo<span style="font-family: Helvetica Neue, Arial, Helvetica, sans-serif;">Por fin llegamos a nuestro 1º objetivo, alcanzamos la meta para que Theo pueda viajar a China por su trasplante con células madre. </span><br />
<span style="font-family: Helvetica Neue, Arial, Helvetica, sans-serif;">El día 12 de agosto,a la noche, estaremos partiendo en un vuelo cedido generosamente Aerolíneas Argentinas hacia Madrid,nos instalaremos una noche en el Hotel Auditorium de Madrid,donde fuimos gentilmente invitados..ellos mismos nos trasladarán el día 14 nuevamente hacia el aeropuerto donde ahora si, partiremos hacia Beijing.</span><br />
<span style="font-family: Helvetica Neue, Arial, Helvetica, sans-serif;">Una vez que el vuelo llegue, nos esperará la gente del hospital donde Theo será atendido y donde nosotros,sus papás, nos instalaremos con él.</span><br />
<span style="font-family: Helvetica Neue, Arial, Helvetica, sans-serif;">a nuestro regreso les contaremos los detalles de lo acontecido allí y las mejoras surgidas del tratamiento.</span><br />
<br />
<span style="font-family: Helvetica Neue, Arial, Helvetica, sans-serif;">Las Células implantadas tienen la capacidad de aprender, ésto se logra a fuerza de trabajo (como todo en la vida de Theo). Muchas familias optan por viajar a Cuba en busca de rehabilitación intensiva, nosotros lo haremos acá, sumadas a las horas de terapias a las que concurre habitualmente.O sea...que todo lo extra que podamos reunir,será la cantidad de horas de trabajo y durante el tiempo que las podamos sostener.</span><br />
<span style="font-family: Helvetica Neue, Arial, Helvetica, sans-serif;">Gracias a todos los que hicieron posible este viaje para mejorar la calidad de vida de Theo, gracias a los que nos acompañaron desde el principio, a los que se fueron sumando, a los que pusieron todo lo que estaba a su alcance para colaborar...porque lo logramos con el amor de todos ustedes...Por amor a Theo, gracias!</span><br />
<span style="font-family: Helvetica Neue, Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Helvetica Neue, Arial, Helvetica, sans-serif;">a los que no conocen,los invitamos a leer mas abajo la historia de Theo y a sumarse. bienvenidos!</span>TODOS X THEOhttp://www.blogger.com/profile/00065744723697818531noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7112704533082290069.post-78602660401709351532012-07-09T15:19:00.003-07:002013-05-06T21:45:48.824-07:00LA CATEDRA DEL MACHO<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://3.bp.blogspot.com/-TcVYpJosfH0/T_tWIuqYuqI/AAAAAAAAAT4/ldD512el1o4/s1600/la+catedra+del+macho+2.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="125" src="http://3.bp.blogspot.com/-TcVYpJosfH0/T_tWIuqYuqI/AAAAAAAAAT4/ldD512el1o4/s200/la+catedra+del+macho+2.jpg" width="200" /></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://3.bp.blogspot.com/-0Kw8YIfY-F0/T_tWKb0OgWI/AAAAAAAAAUA/0y33ORIvgMg/s1600/03072012243.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="150" src="http://3.bp.blogspot.com/-0Kw8YIfY-F0/T_tWKb0OgWI/AAAAAAAAAUA/0y33ORIvgMg/s200/03072012243.jpg" width="200" /></a></div>
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<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">ESTAMOS EN LA RECTA FINAL!!!</span><br />
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Nuestro padrino de campaña, Coco Sily, hará a total beneficio de Theo, su obra LA CATEDRA DEL MACHO, el viernes 27 de julio a las 21hs en el colegio Hnos. Maristas de Lugano (Saladillo 5252,casi Av. Cruz),quienes también cedieron sus instalaciones para esta obra de teatro.</span><br />
<span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">el valor de las entradas anticipadas es de $80,y de $100 el dia de la función...pero no esperes porque se agotan!! necesitamos de tu colaboración para juntar el dinero que nos falta para emprender por fin este viaje para ayudar a Theo. Y tendrás la oportunidad de ganarte los botines originales de la Selección Argentina que nos donó el mismo Pipita Higuain...gracias a Gonzalo (y al Pipa que los trajo desde España) por colaborar con nuestra campaña. </span>TODOS X THEOhttp://www.blogger.com/profile/00065744723697818531noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-7112704533082290069.post-75504920774875738952012-03-23T14:28:00.001-07:002012-07-09T08:00:14.881-07:00INDOOR SHOW ,la seleccion argentina colabora con Theo(click aqui)<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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</div>
<a href="http://4.bp.blogspot.com/-7dUF1Cubfkw/T2zZ4SC77jI/AAAAAAAAAOo/1oaHVQLDHo0/s1600/103_6138.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"></a>TODOS X THEOhttp://www.blogger.com/profile/00065744723697818531noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7112704533082290069.post-70337657455025516962011-10-28T21:35:00.001-07:002012-02-15T19:29:22.942-08:00QUIEN ES THEO BRAVO?<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://3.bp.blogspot.com/-ANGCxAun8P8/TquAsnau3gI/AAAAAAAAALk/XfUsKvdbsog/s1600/CIMG0029.JPG" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img border="0" height="150" src="http://3.bp.blogspot.com/-ANGCxAun8P8/TquAsnau3gI/AAAAAAAAALk/XfUsKvdbsog/s200/CIMG0029.JPG" width="200" /></span></a></div><div style="text-align: center;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Theo tiene 9 años, nació en febrero del 2003 con una taquicardia no detectada en los controles del nacimiento,a los 10 días de vida, en su primer control lo derivan de urgencia a cardiología en un hospital de niños ,donde los médicos en su afán de salvarle la vida le hacen cardioversión que al resultar infructuosa deben administrarle una droga, tan tóxica para su edad que le causa un paro…fueron muchos minutos, logran revivirlo..pero esta vez …ese bebé que había nacido supuestamente sano necesitaba un respirador que lo asistiera y ya tenia un enorme daño neurológico.a esto se lo llama parálisis cerebral.</span></div><div style="text-align: center;"><a href="http://1.bp.blogspot.com/-4fcsoVsib7w/TquAyK2C9xI/AAAAAAAAALs/RMG5WHsTxeY/s1600/2011+73+%252824%2529.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img border="0" height="148" src="http://1.bp.blogspot.com/-4fcsoVsib7w/TquAyK2C9xI/AAAAAAAAALs/RMG5WHsTxeY/s200/2011+73+%252824%2529.jpg" width="200" /></span></a></div><div style="text-align: center;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br />
</span></div><div class="MsoNormal"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Theo no habla pero en casos puntuales se hace entender.no camina,ni se para por sus medios. No mastica, pero come por boca todo molido.</span></div><div style="text-align: center;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: 16px;">Tiene cierto control del tronco y la cabeza, pero adopta posturas viciosas que lo llevan a deformaciones, tal es así que en 2008 y 2009 fue operado de cadera izq y derecha respectivamente,incluso con trasplante de hueso.y en el camino que estamos,su columna está cada vez mas torcida y girada.</span> </span></div><a href="http://2.bp.blogspot.com/-FaNihiWN2UU/TquAzUtMk0I/AAAAAAAAAL0/UvG3cXhPpV0/s1600/2009+%2528763%2529.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img border="0" height="200" src="http://2.bp.blogspot.com/-FaNihiWN2UU/TquAzUtMk0I/AAAAAAAAAL0/UvG3cXhPpV0/s200/2009+%2528763%2529.jpg" width="176" /></span></a><br />
<div style="text-align: center;"></div><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br />
</span><br />
<div style="text-align: center;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"> Tampoco tiene control de esfínteres,usa pañales.</span></div><div class="MsoNormal"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">También padece nistagmus, una enfermedad que causa el movimiento involuntario del ojo y le impide fijar la vista aparte de estrabismo por el poco control muscular.</span></div><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 12pt;">La vida de Theo está llena de logros … pero también está llena de muchísimo esfuerzo y mucho dolor incomprendido incluso por nosotros, sus padres</span><br />
<div><div style="text-align: center;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://3.bp.blogspot.com/-JZLfinfI4zc/TquBAo7nqsI/AAAAAAAAAMc/VwPhNmUQl0I/s1600/CIMG0023.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="150" src="http://3.bp.blogspot.com/-JZLfinfI4zc/TquBAo7nqsI/AAAAAAAAAMc/VwPhNmUQl0I/s200/CIMG0023.JPG" style="cursor: move;" width="200" /></a></div><a href="http://1.bp.blogspot.com/-6DcQFAbjIrM/TquA05urNOI/AAAAAAAAAL8/4Y5Cwl5ASGc/s1600/2009+%2528770%2529.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img border="0" height="198" src="http://1.bp.blogspot.com/-6DcQFAbjIrM/TquA05urNOI/AAAAAAAAAL8/4Y5Cwl5ASGc/s200/2009+%2528770%2529.jpg" width="200" /></span></a><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 12pt;">Ahora vean, es tal la satisfacción cuando un hijo dice mamá por primera vez,que cuando lo dice un hijo con parálisis cerebral lo dice a los 5 años de edad, todo es una fiesta, al igual que cuando se rascó la cabeza a los 4 años,o cuando empezó a tomar con sorbete a los 6…todas estas cosas son </span></div><div style="text-align: center;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><span style="font-size: 12pt;"> </span><span class="Apple-style-span" style="font-size: 16px;">sin duda resultantes de la constancia de hacer unos 80km diarios para asistir a sus terapias de rehabilitación, escuela, hidroterapia . Y no perder los controles médicos de todo tipo</span><span class="Apple-style-span" style="font-size: 16px;"> </span></span></div><div style="text-align: center;"><span style="font-family: 'Times New Roman'; font-size: 12pt;"><br />
</span></div><div style="text-align: center;"><span style="font-family: 'Times New Roman'; font-size: 12pt;"><br />
</span></div><span style="font-family: 'Times New Roman';"></span><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://1.bp.blogspot.com/-z5MVtUO8f5Y/TquA4av0pMI/AAAAAAAAAME/HMsfjFr2Yec/s1600/2011+85+%252824%2529.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="148" src="http://1.bp.blogspot.com/-z5MVtUO8f5Y/TquA4av0pMI/AAAAAAAAAME/HMsfjFr2Yec/s200/2011+85+%252824%2529.jpg" width="200" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://2.bp.blogspot.com/-Coy1q-s-LbI/TquA-9P4T9I/AAAAAAAAAMU/jaekZaGtrls/s1600/CIMG0022.JPG" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="150" src="http://2.bp.blogspot.com/-Coy1q-s-LbI/TquA-9P4T9I/AAAAAAAAAMU/jaekZaGtrls/s200/CIMG0022.JPG" width="200" /></a><a href="http://2.bp.blogspot.com/-ecHbn2bk-2M/TquA9AuQmjI/AAAAAAAAAMM/BZMspes8y8U/s1600/2011+100+%25287%2529.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="200" src="http://2.bp.blogspot.com/-ecHbn2bk-2M/TquA9AuQmjI/AAAAAAAAAMM/BZMspes8y8U/s200/2011+100+%25287%2529.jpg" width="148" /></a></div><br />
<br />
<br />
<div style="text-align: center;"><br />
</div></div>TODOS X THEOhttp://www.blogger.com/profile/00065744723697818531noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-7112704533082290069.post-89745895089771857002011-10-28T21:24:00.000-07:002013-05-06T21:47:56.640-07:00UN MUNDO SOLIDARIO<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://4.bp.blogspot.com/-_9zeJxmsh68/Tqt_zCshcoI/AAAAAAAAALc/iLgd63OBt4I/s1600/tapitas.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="200" src="http://4.bp.blogspot.com/-_9zeJxmsh68/Tqt_zCshcoI/AAAAAAAAALc/iLgd63OBt4I/s200/tapitas.jpg" width="120" /></a></div>
<a href="http://4.bp.blogspot.com/-TK6LuWWPW80/Tqt_pX2Fn7I/AAAAAAAAALU/SKB6Avxn_ec/s1600/2011%2B107%2B%25289%2529.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="200" src="http://4.bp.blogspot.com/-TK6LuWWPW80/Tqt_pX2Fn7I/AAAAAAAAALU/SKB6Avxn_ec/s200/2011%2B107%2B%25289%2529.jpg" width="120" /></a><br />
<br />
<div class="MsoNormal">
<span class="apple-style-span"><span style="font-family: Tahoma;">Arrancando con el actor Fernando "Coco" Sily que fue el que nos plantó la idea del tratamiento y se comprometió publicamente a hacer la campaña...genial Coco! un capo,siempre nos atendés aunque estes ocupado.</span></span><span style="font-family: Tahoma;"><br />
<span class="apple-style-span">comenzamos la campaña para reunir fondos hace 4 dias...una de las maneras que se nos presentó fue reunir tapitas de plastico,llaves viejas y metales no ferrosos.</span><br />
<span class="apple-style-span">el mismo dia de comenzada la campaña,un mundo de personas tra</span><span class="textexposedshow">jeron una lluvia de tapitas ,bolsas de red para acopiarlas y camionetas para el traslado hasta la recicladora.</span><br />
<span class="textexposedshow">todos nuestros familiares y amigos estan haciendo campaña en el resto del pais,ellos de encargan de imprimir la foto y armar las cajas para luego pasar a retirarlas y hacernoslas llegar.</span><br />
<span class="textexposedshow">sinceramente gracias a todos que con su aporte van a lograr que Theo viaje a china y tenga una mejor calidad de vida en el futuro.</span><br />
<span class="textexposedshow">tambien aparecieron ideas grandiosas para reunir efectivo y no hubo nadie que no pusiera sus contactos para que donen sumas de dinero</span></span></div>
TODOS X THEOhttp://www.blogger.com/profile/00065744723697818531noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7112704533082290069.post-91461399537685911832011-10-28T21:08:00.000-07:002013-05-06T21:48:16.197-07:00POR QUE ELEGIMOS CHINA?<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Hace años comenzamos a investigar cuales eran las mejores opciones en tratamiento para Theo..podría enumerarlas pero solo voy a contar sobre esto.</span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Por una causa fortuita conocimos al actor y conductor de radio Fernando “Coco” Sily, y nos plantea la idea de evaluar la posibilidad de un trasplante con células madre, ya que él tenia conocimiento de que otros niños lo estaban haciendo.</span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Luego de investigar en que países se estaba haciendo este tipo de tratamientos para este tipo de patologías, enviando mails, pidiendo información, y contactando a todos los amigos del exterior donde se hace (Perú, Guatemala, México, etc…) fuimos a hablar con uno de los doctores que atienden a Theo, él nos dijo que no estaba a su alcance la información de los beneficios, pero nos recomendó hablar con personas que lo hayan hecho y de elegir un lugar, él elegiría China, ya que están muy avanzados en medicina, hace mas de 10 años que hacen estas prácticas y por cada paciente que se atiende en America seguramente en China fueron 100… prueba y error, pero obviamente la única forma de lograr mejorar la calidad del tratamiento. </span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">China es el único que ofrece rehabilitación (terapia ocupacional, fonoaudiología, kinesiología, acupuntura, etc) luego de los tratamientos. Y si hablamos de costos ,éstos eran muy similares.</span>TODOS X THEOhttp://www.blogger.com/profile/00065744723697818531noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-7112704533082290069.post-89697235886342102452011-10-28T21:01:00.000-07:002013-05-06T21:48:39.864-07:00BENEFICIOS ESPERADOS DEL TRATAMIENTOCOMO SE DESARROLLA EL TRATAMIENTO?<br />
<br />
El tratamiento consiste en implantar celulas madres humanas,no de banco de cordon, sino embrionarias que no causan ni rechazo(en un alto porcentaje) ni tumores ya que no son clonadas sino nerviosas.<br />
Se les da medicación para ayudar a que esas células se instalen y desarrollen.a cada paciente la medicacion que necesiten.. los tratamientos no son todos iguales.<br />
Este mismo procedimiento se hace una vez por semana durante 4 semanas<br />
<br />
<br />
Los beneficios que se esperan son:<br />
Relajación muscular que favorecería la postura (eso evitaría malformaciones futuras y con mucho trabajo logros físicos como poder asir cosas, o pararse erguido y hasta dar pasos)<br />
Mejor deglución ( esto favorecería la disminución del reflujo, con mucho trabajo el articular la masticación y el habla)<br />
Mejor uso de la vista (disminución del nistagmus y con mucho trabajo un niño que ve bien puede mejorar su aprendizaje como copiar gestos y favorecer la comunicación)<br />
Así también mejoraría la inteligencia.<br />
<br />
Theo no tiene registro de haber hecho ninguna de estas cosas (como una persona normal que sufre un accidente) ,así que necesitaría de una rehabilitación posterior lo mas intensa posible, esas células nuevas implantadas tienen la capacidad de aprender, o sea que las mejoras se pueden observar a partir de los 3 meses del trasplante hasta el año.<br />
<br />
Momento en el cual los médicos evaluaran si hay que repetir los mismos procedimientos. Por ahora vamos por este viaje…TODOS X THEOhttp://www.blogger.com/profile/00065744723697818531noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7112704533082290069.post-3753949204291931582011-10-28T20:59:00.000-07:002013-06-15T09:01:13.680-07:00UN POCO DE TODO<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://2.bp.blogspot.com/-88u_lnCx2bc/Tqtsl_1qMQI/AAAAAAAAAKA/vNU_gF0QavM/s1600/CIMG0002.JPG" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><br />
</a><a href="http://2.bp.blogspot.com/-88u_lnCx2bc/Tqtsl_1qMQI/AAAAAAAAAKA/vNU_gF0QavM/s1600/CIMG0002.JPG" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="150" src="http://2.bp.blogspot.com/-88u_lnCx2bc/Tqtsl_1qMQI/AAAAAAAAAKA/vNU_gF0QavM/s200/CIMG0002.JPG" width="200" /></a></div>
<div style="text-align: center;">
<br /></div>
<div style="text-align: center;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></div>
<div style="text-align: center;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Theo es un nene al que le gusta jugar como a todos,él lo hace a su manera,aprendió a asir los juguetes con mucha voluntad y trabajo.</span></div>
<div style="text-align: center;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Comenzó su rehabilitación a los 3 meses de vida en el hospital Elizalde (casa cuna) ya que ahí había estado internado. En aquel momento el diagnostico era solo retraso psicomotriz,en un principio lo atendieron en el área de psicopatologia ,al poco tiempo lo dieron de alta cuando descubrieron que no era autista,así que solo siguió con kinesiologia y estimulación temprana hasta cumplir el año.</span></div>
<table cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="float: left; margin-right: 1em; text-align: left;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="http://2.bp.blogspot.com/-JDsq-0hh0bg/TqtsnrbxOLI/AAAAAAAAAKI/T03L3Ak3VcU/s1600/2008+%252867%2529.JPG" imageanchor="1" style="clear: left; margin-bottom: 1em; margin-left: auto; margin-right: auto;"><span style="color: black; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img border="0" height="150" src="http://2.bp.blogspot.com/-JDsq-0hh0bg/TqtsnrbxOLI/AAAAAAAAAKI/T03L3Ak3VcU/s200/2008+%252867%2529.JPG" width="200" /></span></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: small;">1º cirugía de cadera izq </span></td></tr>
</tbody></table>
<div style="text-align: center;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">ya para ese entonces le habían diagnosticado microcefalia.</span></div>
<div style="text-align: center;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">la microcefalia es el detenimiento del crecimiento del cráneo ya que el cerebro está dañado y deja también de crecer.pero la mollera no se suelda,sigue separada por una fina sutura.</span></div>
<div style="text-align: center;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">a diferencia de la craneosinostosis que es cuando se cierra la mollera y el cerebro queda presionado sin posibilidad de expandirse.</span></div>
<div style="text-align: center;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></div>
<div style="text-align: center;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">al año de vida,por intermedio de una vecina que nos sacó los turnos</span></div>
<div style="text-align: center;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://2.bp.blogspot.com/-DZ_a4Y3CGW8/Tqtspedb_bI/AAAAAAAAAKQ/kBVyhYvRWO0/s1600/2009+%2528236%2529.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><span style="color: black; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img border="0" height="200" src="http://2.bp.blogspot.com/-DZ_a4Y3CGW8/Tqtspedb_bI/AAAAAAAAAKQ/kBVyhYvRWO0/s200/2009+%2528236%2529.jpg" width="150" /></span></a></div>
<div style="text-align: center;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">sacamos el certificado de discapacidad y comenzamos terapia en el IREP,el instituto de rehabilitación psicofisica ubicado en el barrio de Belgrano. tenía terapias de kinesiologia, T.O., fonoaudiologia, y psicologia .para ese entonces el </span></div>
<div style="text-align: center;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">diagnóstico es encefalopatía crónica no evolutiva, parálisis cerebral.</span></div>
<div style="text-align: center;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">también es derivado a la escuela 35 de caballito,para niños con baja visión para reeducar la vista y poder usar al máximo su poca capacidad de manejarla.</span></div>
<div style="text-align: center;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">con estimulación visual. al año fue dado de alta ya que pasó por un </span></div>
<div style="text-align: center;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">período de "estancamiento",pero tenemos controles anuales de oftalmología </span></div>
<div style="text-align: center;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">y una maestra hace un informe de las evoluciones.</span></div>
<div style="text-align: center;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></div>
<div style="text-align: center;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></div>
<div style="text-align: center;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></div>
<div style="text-align: center;">
<a href="http://3.bp.blogspot.com/-e-Myu7WqJS0/TqtsrBJE5wI/AAAAAAAAAKY/YNm470hCRKo/s1600/2009+%2528376%2529.JPG" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><span style="color: black; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img border="0" height="200" src="http://3.bp.blogspot.com/-e-Myu7WqJS0/TqtsrBJE5wI/AAAAAAAAAKY/YNm470hCRKo/s200/2009+%2528376%2529.JPG" width="150" /></span></a><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">En el IREP estuvimos hasta los 4 años de edad,a partir de entonces tuvimos la obra social, conseguimos un centro mas cercano a nuestro domicilio donde hacia mas horas por cada terapia ,pero por cuestiones de trato,decidimos cambiar .</span></div>
<div style="text-align: center;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">también comenzó su escolaridad,es alumno de la escuela 505 de Ramos Mejia.Ahora estamos en busca de un centro educativo terapeutico para que las corridas de un lugar a otro sean menos agotadoras para él y para nosotros</span></div>
<div style="text-align: center;">
<br /></div>
<div style="text-align: center;">
<a href="http://2.bp.blogspot.com/-wbbV9wSz-4Q/TqtsvQ66J2I/AAAAAAAAAKg/LqOzzB7j2gw/s1600/2009+%2528453%2529.JPG" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><span style="color: black; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img border="0" height="200" src="http://2.bp.blogspot.com/-wbbV9wSz-4Q/TqtsvQ66J2I/AAAAAAAAAKg/LqOzzB7j2gw/s200/2009+%2528453%2529.JPG" width="140" /></span></a><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">en casa usa una silla postural infantil, y para viajar en auto llevamos una plegable</span></div>
<div style="text-align: center;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">también usa adaptaciones para bipedestar (pararse) y una manopla diseñada por nosotros y sus terapistas en conjunto para que no doble la mano hacia abajo.</span></div>
<div style="text-align: center;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Su cuerpito funciona como si hubiera tenido 2 hemiplegias y tiene el lado izq. mucho mas comprometido que el derecho,aunque no maneja controladamente ninguno de los 4 miembros. inclusive tiene menor desrrollo físico de ese lado.</span></div>
<div style="text-align: center;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">y las malas posturas lo van llevando lentamente a deformaciones.aunque trabajamos mucho para que no ocurra,pero algunas cosas son inevitables.</span></div>
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span>
<br />
<table cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="float: left; text-align: left;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="http://1.bp.blogspot.com/-lXOLwQ_A_5E/TqtswuRqKbI/AAAAAAAAAKo/uT9eF5gbR4Y/s1600/2009+%2528615%2529.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; margin-bottom: 1em; margin-left: auto; margin-right: auto;"><span style="color: black; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img border="0" height="150" src="http://1.bp.blogspot.com/-lXOLwQ_A_5E/TqtswuRqKbI/AAAAAAAAAKo/uT9eF5gbR4Y/s200/2009+%2528615%2529.jpg" width="200" /></span></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: small;">2º operación cadera derecha</span></td></tr>
</tbody></table>
<div style="text-align: center;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">en el año 2008 también comenzó sus clases de hidroterapia con el profesor y psicomotricista Oscar Garcia en el Club Español de Villa Sarmiento (Haedo). en la pileta Theo se siente libre,puede mantenerse parado solo,algo que sin el sostén del agua sería imposible.y a lo largo de estos años controla mas sus tiempos de inmersión,ese ejercicio en particular favorece la deglución al alternar el aire y el agua.</span></div>
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<a href="http://2.bp.blogspot.com/-m-tnwpjj1c4/TqttLz69mCI/AAAAAAAAAKw/grZYn3MPstg/s1600/2009+%2528707%2529.JPG" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><span style="color: black; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img border="0" height="200" src="http://2.bp.blogspot.com/-m-tnwpjj1c4/TqttLz69mCI/AAAAAAAAAKw/grZYn3MPstg/s200/2009+%2528707%2529.JPG" width="149" /></span></a><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">lo que nosotros notamos es que desde que hace pileta se le facilita mucho el aferrarse a algo para arrodillarse y en consecuencia aprendió a gatear.</span></div>
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<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></div>
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">cada vez nos sorprendemos mas con la solidaridad de gente. algunas personas son totalmente desconocidas,solo se engancharon con la historia de Theo.</span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">se contactan de diferentes provincias,como Santiago del Estero, Neuquen, Misiones, Entre Rios, Santa Fe, Partido de la Costa,etc.. para hacer las campañas de reunir tapitas y enviarlas... otros tratan de tener ideas,algunos chiquitas y otros muy grandes... todo suma.desde el vecinito que viene con una bolsita con un puñado de tapitas ,me abraza y me dice: "son para mi amigo Theo" te rompe el</span><br />
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<a href="http://4.bp.blogspot.com/-f0xqT9IetlY/TqttQHc7VSI/AAAAAAAAAK4/_2N5NN09ol4/s1600/2010+%252836%2529.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><span style="color: black; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img border="0" height="131" src="http://4.bp.blogspot.com/-f0xqT9IetlY/TqttQHc7VSI/AAAAAAAAAK4/_2N5NN09ol4/s200/2010+%252836%2529.jpg" width="200" /></span></a></div>
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">alma,sentis que el valor de lo auténtico es la simpleza y entonces me planteo: si yo quiero tener la facilidad de tomar las cosas como los niños, si quiero ser simple, si quisiera no esperar nada a cambio,que en cierto modo todos lo hacemos, si en realidad quiero ver la vida como la vive Theo,asi..simple..sin especulaciones.. y disfrutar del amor como él.</span><br />
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<a href="http://2.bp.blogspot.com/-pcSeAqeM5do/TqttUio6NSI/AAAAAAAAALA/VoKQTVtKB98/s1600/2010+%2528278%2529.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><span style="color: black; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><img border="0" height="200" src="http://2.bp.blogspot.com/-pcSeAqeM5do/TqttUio6NSI/AAAAAAAAALA/VoKQTVtKB98/s200/2010+%2528278%2529.jpg" width="148" /></span></a></div>
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Como padres no nos cabe duda,Theo tiene que ir a China por su trasplante,no para que él cambie,sino para que cambie algo en nosotros.</span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Nosotros somos quienes tenemos la necesidad de entenderlo,la necesidad de que no se enferme de los pulmones en invierno, la necesidad de que no se atore al comer y de que haga pie en el suelo porque ya pesa mucho...nosotros somos quienes tenemos la necesidad de saber cuando algo le duele para poder ayudarlo.</span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Pero a pesar de que queremos todo eso,aclaro por qué no queremos que cambie..porque tiene una luz interior que enamora a quien lo conoce, porque cuando despierta siempre lo hace con una sonrisa... porque nos dio la oportunidad de ser mejores como seres humanos y la oportunidad de saber que nunca hay que darse por vencido,que cuando aflojas hay gente como ustedes que nos acompaña....a ustedes,gracias.</span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"> </span><br />
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<a href="http://4.bp.blogspot.com/-TGAzSLfCjqM/TqttXYbpBXI/AAAAAAAAALI/2YKu1DZkY_8/s1600/CIMG0091.JPG" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="200" src="http://4.bp.blogspot.com/-TGAzSLfCjqM/TqttXYbpBXI/AAAAAAAAALI/2YKu1DZkY_8/s200/CIMG0091.JPG" width="150" /></a></div>
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