Todavía no leiste nada? una previa de lo que verás

En este blog vas a encontrar toda la historia de Theo Bravo, desde quien es?, su patología, como llegamos a viajar en el 2012 y en el 2013 a China por trasplante de células madre, eso lo encontrarás en entradas antiguas..porque en los blog, lo publicado mas recientemente queda primero... así que si comenzás al revés, lo entenderás mejor.

BUENAS NOTICIAS

Las dos personas de guardapolvo blanco que están de pie son el Dr Wu y la dra Wang, ellos son los directores de la clínica Wu Stem Cells Medical Center de Beijing. Ellos no hablan ni ingles ni español, por eso está sentado a nuestro lado (de camisa rosa) Jin, nuestro traductor. La foto fue tomada en la última reunión con los doctores al finalizar el tratamiento. En dicha reunión se nos informó que ellos hacen un seguimiento de los pacientes y determinan quienes son los que deben regresar a China a repetir el tratamiento, esa decisión la toman entre 6 meses a un año de haber finalizado el mismo.

Cada tanto les enviamos por e-mail análisis de laboratorio,control de presión arterial, evolución física del paciente, etc...y Oh! Sorpresa! cuatro meses después de haber sido dado de alta, la Dra Wang me responde literalmente:

"Hola Fabiana Caraballo:

Estamos encantados de recibir su correo, y estamos felices por sus mejoras.

Dr. Wu dijo Theo puede volver para tratamiento en cualquier momento a partir de enero.

tenemos ganas de verte y a su hijo Theo.

Saludos!

                      Dr. Wang"

O sea que las evoluciones que ha tenido Theo son tan favorables que los médicos decidieron que sería mejor que regresemos para repetir el tratamiento.Mientras tanto seguimos con las terapias de siempre, sumamos horas de kinesiologia en los ratos libres y tratamos de hacer algunos ejercicios en casa, así Theo llegará en mejores condiciones a su 2º trasplante de células madre y tendrá acceso a mejorar mucho mas.

Luego de este correo y de haber superado el shock que nos causó la noticia, nos enviaron otro fijando fecha para Agosto 2013.
Así que otra vez a ponernos en campaña, a buscar a los amigos para que nos ayuden a recaudar los fondos necesarios para lograr "otra vez" el viaje a China para que Theo mejore mucho mas su calidad de vida. Con kla ventaja de la experiencia previa y a sabiendas del que el tratamiento funciona.

Sabemos que contamos con tu ayuda... y para nosotros es un orgullo que estés a nuestro lado, muchas gracias!

Las Mejorías de Theo después de su Trasplante de Células Madre

Theo tiene como enfermedad de base encefalopatía crónica no evolutiva, se podría denominar comúnmente como parálisis cerebral o daño cerebral,la misma puede tener aparejadas ciertas dificultades u otras discapacidades causadas por el daño al cerebro. El tema a compartir con ustedes es LA VISTA.
En el caso de Theo hay muchas discapacidades,una de ellas es el nistagmus(movimiento involuntario del ojo que por si sola ya es discapacitante pues no le permite fijar ni medir las distancias) y la otra es el estrabismo (en este caso es por el poco control neurológico y no por debilidad muscular), una de las cosas mas importantes que esperábamos del tratamiento en Beijing era que su vista mejorara, que nos pudiera mirar,cosa que en 9 años no había hecho... y lo logró! con una inmensa felicidad podemos decir que Theo nos mira!!!,no solo eso, sino como se ve en la secuencia fotográfica puede identificar un objeto y extender su   mano directamente hacia el mismo...ANTES ERA IMPOSIBLE, ya que si lograba identificarlo con mucha dificultad lo que hacía era "barrer" de lado a lado con su mano para poder tomarlo. aunque todavía debemos trabajar en asirlo correctamente.
Las ventajas de la mejora visual son muchas, para empezar nosotros podemos entender algunas de sus necesidades,que no es poco... y la otra es que recibe un alto porcentaje de información que antes le era negada por su condición.
En la tercer fotografía de puede apreciar que aunque el estrabismo sigue ,dirige la vista hacia donde se lo llama (y eso que odia las fotos por el flash,jaja). también les puedo contar que si escondo el vaso debajo de una servilleta deja de                      

buscarlo,porque desaparece, pero si solo se ve un poco, su cerebro es capaz de formar la imagen del objeto y reconocerlo.
También puede sentirse a gusto en lugares con poca luz o penumbra, cosa que antes le era desesperante, ya que el hecho de no tener manejo de la visión,perdía lo poco que podía ver... debía ser muy angustiante para él, gracias a Dios eso cambió y no es una tortura a la hora de dormir o viajar de noche a algún lado.
Todo esto, sin ninguna duda es gracias al trasplante de células madre ,ya que habíamos llegado a un punto donde estábamos estancados... por suerte hay forma de revertir situaciones que hasta hace poco tiempo eran impensadas.

2012, UN AÑO MUY ESPECIAL

Este año fue muy especial para nuestra familia.
Arrancamos en octubre del año pasado con un sueño muy lejano...tan lejano como llegar a China.
Trabajamos mucho todo el 2012 e hicimos trabajar a mucha gente a la par nuestra.
Durante este año aprendimos que hay mucha gente que no es buena... es buenisima. Tambien aprendimos que con muy poco se puede ayudar mucho ,que mucha gente puso lo que pudo, desde tapitas hasta sumas de dinero..gente que no conociamos pasaron a ser amigos para toda la vida. que otros siguieron en el anonimato y sin embargo ponian su granito de arena siempre, y que grandes amigos nos acompañaron poniendo su tiempo y esfuerzo dejando de lado otras actividades para dedicarle su amor a Theo.
En esta campaña se sumaron artistas famosos, futbolistas, periodistas, músicos y cantantes, actores,bailarines y payasos.. se sumaron los medios de comunicacion ,diarios de gran tirada, diarios digitales, revistas barriales,radios locales y radios de alcance nacional, y la tele... se sumaron las escuelas, hospitales, empresas de transporte, centros de jubilados, clubes y hasta cartoneros.
Descubrimos tambien que es mucho mas grande el número de personas que hacen las cosas con amor que los que te tiran para abajo.... y por ese empuje de los que nos quisieron bien, lo logramos, viajamos con Theo para su tratamiento y eso comenzó a cambiarnos la vida.
En China conocimos un chico que cuando le pregunté por qué era tan bueno con la gente me contestó:
"no lo hago por ellos, lo hago por mi...porque ser así salva mi alma"..y estamos seguros que cada uno de ustedes ya tiene ganado un pedacito de cielo.
No tenemos forma de dar las gracias a cada uno de ustedes con nombre y apellido, la mayoria son desconocidos para nosotros... necesitamos decirles que en cada avance de Theo está el amor que le pusieron ustedes.Necesitamos darles las gracias, darles a cada uno el abrazo que nos hace falta ..Necesitamos decirles que los queremos y que les agradecemos con el corazón en la mano cada una de las sonrisas,de las emociones, de los aplausos y la enorme ayuda que nos brindaron.
Muy feliz año para todos,y al igual que nosotros: nunca dejen de soñar.GRACIAS!!!!

                                                                  Theo Bravo y familia

FINAL DEL TRATAMIENTO

El viaje no fue facil, son muchas horas hasta llegar a China.Apenas llegamos al hospital comenzaron los estudios y a los 5 dias fue el primer trasplante. duro apenas unos minutos dentro del quirofano y salio despierto, con una sonrisa.. pero hubo que sedarlo porque debia permanecer acostado, con la cabeza apoyada, sin almohada por un lapso de 4 a 6 horas, cosa que para Theo era un imposible... al dia siguiente ya comienza con sus actividades de rehabilitacion, de hecho, en la foto estan Tony (cuyo verdadero nombre es casi imposible de pronunciar si no naciste en China) y Chiffon, ellos eran la terapista ocupacional y el kinesiologo.. super puntuales y sumamente exigentes pero trataban a todos los nenes con muchisimo afecto.
los avances que Theo a tenido hasta hoy son muy sutiles, como mejorar su postura, generar fuerza mas controlada, manejar un poco mas el lado izquierdo de su cuerpo, sostiene un poco mas la mirada y disminuyo notablemente el babeo.. aun falta mucho trabajo para que realmente sepamos cuanto ha avanzado .. eso lo estaremos publicando en la medida que sus logros sean concretos... gracias a todos por hacer que esto sea una realidad...

camino a una nueva vida para Theo

Por fin llegamos a nuestro 1º objetivo, alcanzamos la meta para que Theo pueda viajar a China por su trasplante con células madre. 
El día 12 de agosto,a la noche, estaremos partiendo en un vuelo cedido generosamente Aerolíneas Argentinas hacia Madrid,nos instalaremos una noche en el Hotel Auditorium de Madrid,donde fuimos gentilmente invitados..ellos mismos nos trasladarán el día 14 nuevamente hacia el aeropuerto donde ahora si, partiremos hacia Beijing.
Una vez que el vuelo llegue, nos esperará la gente del hospital donde Theo será atendido y donde nosotros,sus papás, nos instalaremos con él.
a nuestro regreso les contaremos los detalles de lo acontecido allí y las mejoras surgidas del tratamiento.

Las Células implantadas tienen la capacidad de aprender, ésto se logra a fuerza de trabajo (como todo en la vida de Theo). Muchas familias optan por viajar a Cuba en busca de rehabilitación intensiva, nosotros lo haremos acá, sumadas a las horas de terapias a las que concurre habitualmente.O sea...que todo lo extra que podamos reunir,será la cantidad de horas de trabajo y durante el tiempo que las podamos sostener.
Gracias a todos los que hicieron posible este viaje para mejorar la calidad de vida de Theo, gracias a los que nos acompañaron desde el principio, a los que se fueron sumando, a los que pusieron todo lo que estaba a su alcance para colaborar...porque lo logramos con el amor de todos ustedes...Por amor a Theo, gracias!

a los que no conocen,los invitamos a leer mas abajo la historia de Theo y a sumarse. bienvenidos!

LA CATEDRA DEL MACHO

ESTAMOS EN LA RECTA FINAL!!!
Nuestro padrino de campaña, Coco Sily, hará a total beneficio de Theo, su obra LA CATEDRA DEL MACHO, el viernes 27 de julio a las 21hs en el colegio Hnos. Maristas de Lugano (Saladillo 5252,casi Av. Cruz),quienes también cedieron sus instalaciones para esta obra de teatro.
el valor de las entradas anticipadas es de $80,y de $100 el dia de la función...pero no esperes porque se agotan!! necesitamos de tu colaboración para juntar el dinero que nos falta para emprender por fin este viaje para ayudar a Theo. Y tendrás la oportunidad de ganarte los botines originales de la Selección Argentina que nos donó el mismo Pipita Higuain...gracias a Gonzalo (y al Pipa que los trajo desde España) por colaborar con nuestra campaña.